Agregar la vacuna contra el cáncer en desarrollo de Moderna al tratamiento estándar para el melanoma reduce significativamente el riesgo de muerte o recurrencia de la enfermedad en los sobrevivientes de cáncer, según datos de ensayos recientemente compartidos.
el reto: Para tratar el cáncer de piel – el El tipo de cáncer de piel más peligroso. — Los médicos suelen comenzar extirpando quirúrgicamente la mayor cantidad posible de cáncer. Luego pueden administrar otro tratamiento, como quimioterapia o radioterapia, para matar las células cancerosas que no hayan detectado.
Incluso si una persona queda libre de cáncer después, siempre existe la posibilidad de que el melanoma regrese, y se tienen en cuenta ciertos tipos. Alto riesgo de recurrenciaincluidos aquellos que son particularmente gruesos o que han hecho metástasis (se han extendido a otras partes del cuerpo) antes del tratamiento.
«Esta es una mejora muy significativa, una mejora muy significativa en comparación con el estándar de atención».
Esteban Hoge
el Vacuna contra el cáncer: Moderna y el gigante farmacéutico Merck están desarrollando una vacuna contra el cáncer basada en ARNm, ARNm-4157 (V940), para personas a las que se les han extirpado melanomas de alto riesgo.
La vacuna funciona ordenando al cuerpo que produzca hasta 34 “neoantígenos”. Se trata de proteínas que se encuentran únicamente en las células cancerosas y Moderna personaliza la vacuna para cada receptor para que lleve instrucciones para los nuevos antígenos. ellos Células cancerígenas.
La idea detrás de la vacuna es que al incitar al cuerpo a producir estas proteínas, puede preparar el sistema inmunológico para reconocer y atacar rápidamente cualquier nueva célula cancerosa que las transporte, evitando que reaparezcan.
¿qué hay de nuevo? En el estudio de fase 2b en curso KEYNOTE-942, Moderna y Merck están comparando la capacidad de la vacuna contra el cáncer para prevenir la recurrencia o la muerte del melanoma cuando se combina con Keytruda, el tratamiento contra el cáncer de Merck aprobado por la FDA, con Keytruda sola.
En 2022, informaron que la terapia combinada redujo el riesgo de recurrencia o muerte en pacientes en riesgo en un 44% en comparación con Keytruda solo en los dos años posteriores al tratamiento.
lo hacen ahora Anunciar Las personas que recibieron ambos tratamientos tenían un 49% menos de probabilidades de sufrir una recurrencia o morir un promedio de tres años después del tratamiento que las personas del grupo que solo recibió Keytruda. También tenían un 62% menos de probabilidades de desarrollar metástasis a distancia o morir.
«La solidez de las respuestas es realmente fuerte, básicamente muy sólida durante este tiempo», dijo el presidente de Moderna, Stephen Hoge. Le dijo a Reuters. «Esta es una mejora muy significativa, una mejora muy significativa con respecto al estándar de atención con Keytruda solo».
Miro hacia adelante: El estudio KEYNOTE-942 es relativamente pequeño, con sólo 157 participantes, pero Moderna y Merck ya han Se lanzó la tercera fase experimental Para una terapia combinada contra el cáncer que incluirá a más de 1000 personas con cáncer de piel de alto riesgo.
Las empresas también miran más allá del cáncer de piel, liberar Un ensayo de fase 3 para probar una vacuna contra el cáncer en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas, y si estos ensayos van bien, puede que no pase mucho tiempo antes de que un tratamiento personalizado llegue a los pacientes.
«Creemos que en algunos países el producto podría lanzarse con aprobación acelerada para 2025», dijo el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel. dijo a la AFP.
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