La proteína de choque térmico 10 mejora los fenotipos relacionados con la edad en el hipocampo

Se ha publicado un nuevo artículo de investigación titulado «La proteína de choque térmico 10 mejora los fenotipos relacionados con la edad al facilitar la plasticidad neuronal y reducir los genes relacionados con la edad en el hipocampo». publicado en la revista envejecimiento

En este nuevo estudio, investigadores de la Universidad Nacional de Seúl, la Universidad Nacional de Chungnam, la Universidad Nacional de Gangneung-wonju, la Universidad Hallym y la Universidad de Konkuk investigaron los efectos de la proteína de choque térmico 10 (HSP10) sobre la función de la memoria, la neurogénesis del hipocampo y otros genes relacionados. a. / Proteínas en ratones adultos y envejecidos.

«En el estudio actual, investigamos los efectos de HSP10 sobre la función del hipocampo tanto en ratones adultos como envejecidos», escribieron los investigadores.

Para administrar la proteína HSP10 al hipocampo, se creó una proteína de fusión Tat-HSP10, y Tat-HSP10, pero no HSP10, se entregó con éxito al hipocampo según la inmunohistoquímica y la transferencia Western. Se administró diariamente Tat-HSP10 (0,5 o 2,0 mg/kg) o HSP10 (proteína de control, 2,0 mg/kg) a ratones de 3 y 21 meses durante 3 meses, y se observó que el productor de senescencia p16 aumentaba significativamente. en edad. Los ratones y el tratamiento con Tat-HSP10 redujeron significativamente la expresión de p16 en el hipocampo de ratones de edad avanzada.

En nuevas pruebas de reconocimiento de objetos y pruebas del laberinto acuático de Morris, las ratas de edad avanzada mostraron menores preferencias exploratorias, tiempo de exploración, distancia recorrida, número de contactos con objetos y tiempo de escape en comparación con las ratas adultas.

El tratamiento con Tat-HSP10 mejoró significativamente las preferencias exploratorias, el número de contactos con objetos y el tiempo dedicado a nadar en el cuadrante objetivo en ratones ancianos pero no adultos. La administración de Tat-HSP10 aumentó el número de células en proliferación y neuroblastos diferenciados en la circunvolución dentada de ratones adultos y ancianos en comparación con los controles, según lo determinado mediante tinción inmunohistoquímica para Ki67 y doblecortina, respectivamente.

Además, el tratamiento con Tat-HSP10 atenuó significativamente la disminución de los niveles de ARNm de sirtuina 1, receptor 1 de N-metil-D-aspartato y proteína de densidad postsináptica 95 en el hipocampo de ratones de edad avanzada. Por el contrario, el tratamiento con Tat-HSP10 aumentó significativamente los niveles de proteína sirtuina 3 en el hipocampo de ratones adultos y ancianos. Estos sugieren que Tat-HSP10 puede reducir los fenotipos de envejecimiento asociados al hipocampo.

«Nuestros resultados sugieren que el tratamiento con Tat-HSP10 facilita la función mitocondrial y que la suplementación con Tat-HSP10 mejora los fenotipos de envejecimiento en el hipocampo del ratón», concluyeron los investigadores.