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«Los inhibidores de la tirosina quinasa actúan como un ‘arma de doble filo’, ya que reducen la inflamación y promueven la autofagia, eliminando eficazmente las proteínas tóxicas del cerebro».
Los nuevos tratamientos en desarrollo tienen como objetivo retrasar la aparición o la progresión de ciertos tipos de demencia, prometiendo mejores resultados para los pacientes. Estos tratamientos innovadores están diseñados para aliviar los síntomas y abordar las causas fundamentales de la enfermedad, lo que puede ralentizar o incluso detener su progresión. Por lo tanto, es posible que los médicos deban mantenerse actualizados sobre estos tratamientos en evolución y comprender sus mecanismos, posibles beneficios y limitaciones. Este conocimiento es importante para brindar atención y orientación óptimas a los pacientes, garantizando que estén informados de todas las opciones de atención disponibles.
El Dr. Charbel Moussa, MBBS, PhD, profesor asistente de neurociencia en el Centro Médico de la Universidad de Georgetown (GUMC), hizo una presentación sobre terapias modificadoras de la enfermedad en la demencia en una conferencia en la tercera conferencia anual de Terapias Avanzadas en Movimiento y Trastornos Relacionados (ATMRD). , celebrada por PMD Alliance del 22 al 25 de junio de 2024. En su presentación, compartió su visión clínica sobre cómo los médicos pueden reconocer los síntomas, la etiología, el diagnóstico y las opciones de tratamiento actuales, específicamente las terapias modificadoras de la enfermedad actualmente disponibles o en proceso. para tratar los trastornos de la memoria.
Moses, quien también se desempeña como director del Programa de Neuroterapia Traslacional del Centro Médico de la Universidad de Georgetown y del Laboratorio de Demencia y Enfermedad de Parkinson, se sentó con Neurología en vivo® En la reunión, Musa concedió una entrevista para analizar cómo los inhibidores de la tirosina quinasa equilibran los efectos duales de reducir la inflamación y promover la autofagia en el cerebro. También habló sobre enfermedades neurodegenerativas específicas que podrían beneficiarse del desarrollo de inhibidores de la tirosina quinasa. Además, Musa habló sobre cómo los mastocitos y la microglía interactúan en el contexto de la inflamación cerebral y la respuesta inmune.
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