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Respuesta de anticuerpos duradera durante al menos 8 meses después de la vacunación con la vacuna J&J COVID

Un estudio reciente realizado por un equipo de científicos del Beth Israel Deaconess Medical Center y Janssen Vaccines & Prevention mostró que la inmunidad humoral y celular generada por la vacuna Coronavirus 2019 (COVID-19) Ad26.COV2.S permanece activa durante al menos ocho meses.

Además, la vacuna muestra una fuerte eficacia neutralizante contra variantes más infecciosas de SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2), incluidos B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.617.2 (delta ) y variables P.1 (gamma). El estudio está disponible actualmente en medRxiv* Preimprima el servidor mientras espera la revisión por pares.

antecedentes

Ad26.COV2.S es una vacuna de adenovirus humano tipo 26 (Ad26) recombinante e incompetente basada en un vector COVID-19 que contiene una proteína de pico de longitud completa prefijada al SARS-CoV-2 como inmunógeno.

En ensayos preclínicos, se descubrió que la vacuna proporciona una protección duradera contra la infección por SARS-CoV-2 incluso en dosis bajas. De manera similar, las observaciones realizadas en los primeros ensayos clínicos revelaron que una sola dosis de vacuna es segura de administrar y capaz de inducir una fuerte respuesta inmunitaria humoral y celular.

En cuanto a las ventajas de almacenamiento y transporte, Ad26.COV2.S se puede almacenar hasta 2 años en congeladores estándar y hasta 3 meses a 4 ° C.

En el estudio actual, los científicos evaluaron la eficacia de la vacuna Ad26.COV2.S para inducir respuestas inmunitarias humorales y celulares 8 meses y 6 meses después de la administración de 1calle y 2segunda abreviatura Dosis de vacuna, respectivamente. Además, investigaron si los anticuerpos inducidos por la vacuna pudieron neutralizar la cepa original del SARS-CoV-2 y sus variantes, incluidas B.1.1.7 (alfa), B.1.351 (beta), B.1.617.2 (delta) , B.1.429 (épsilon), P.1 (gamma) y B.1.617.1 (kappa).

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diseño del estudio

Un total de 20 personas participaron en el ensayo. De estos, 10 recibieron una dosis de la vacuna (dosis inicial) y 10 recibieron dos dosis de la vacuna (dosis inicial y dosis de refuerzo). Además, cinco participantes recibieron una dosis de placebo.

Respuestas inmunes humorales

En todos los participantes vacunados, las respuestas de anticuerpos se midieron en los días 29, 57, 71 y 239. Se observó un aumento gradual en el título de anticuerpos específicos del receptor de pico (RBD) en tres puntos de tiempo iniciales, seguido de una ligera disminución en el día 239. De manera similar Se observaron títulos de anticuerpos neutralizantes similares en todos los puntos de tiempo estudiados. Específicamente, solo se observó una disminución de 1,8 veces en el título de anticuerpos neutralizantes entre el día 71 (respuesta máxima) y el día 239 (punto de tiempo de durabilidad). Es importante destacar que no se observaron diferencias significativas en el título de anticuerpos entre los participantes que recibieron una dosis de la vacuna o dos dosis de la vacuna.

Para las variantes B.1.351, se observó una disminución de más de 13 veces en el título de anticuerpos neutralizantes el día 29. Sin embargo, el día 239, una disminución de 3 veces en el título de anticuerpos en comparación con la cepa original de SARS-CoV-2. fue observado.

En los participantes que recibieron solo una dosis de vacuna, se observaron títulos de anticuerpos neutralizantes de 184, 158, 147, 171, 107, 129, 87 y 62 contra el SARS-CoV-2 de tipo salvaje y el D614G y B.1.1.7, B 1.617.1, B.1.617.2, P.1, B.1.429 y B.1.351, respectivamente, en el día 239. En general, se observó inducción en los títulos de anticuerpos neutralizantes frente a las variantes del SARS-CoV-2 en el día 239 comparados el día 29.

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En conjunto, estas observaciones indican que la vacuna es capaz de inducir una amplia gama de anticuerpos neutralizantes contra varias variantes del SARS-CoV-2 a lo largo del tiempo.

Durabilidad de las respuestas inmunitarias humorales y celulares después de la vacunación con Ad26.COV2.S.  Anticuerpos pseudovirales neutralizantes frente a la cepa parental WA1 / 2020, así como variantes D614G, B.1.1.7 (alfa), B.1.617.1 (kappa) y B.1.617.2 (delta) del SARS-CoV-2, 1 (gamma), b 1,429 (épsilon), b 1,351 (experimental) los días 29 y 239.

Durabilidad de las respuestas inmunitarias humorales y celulares después de la vacunación con Ad26.COV2.S. Anticuerpos pseudovirales neutralizantes frente a la cepa parental WA1 / 2020, así como variantes D614G, B.1.1.7 (alfa), B.1.617.1 (kappa) y B.1.617.2 (delta) del SARS-CoV-2, 1 (gamma), b 1,429 (épsilon), b 1,351 (experimental) los días 29 y 239.

Respuestas inmunitarias celulares

Se realizaron ensayos de tinción de citocinas intracelulares para medir las respuestas de las células T CD4 + y CD8 + a la secreción de IFNγ en participantes vacunados los días 57, 85 y 239.

Los resultados revelaron una inducción gradual en la respuesta de las células T CD8 + a lo largo del tiempo en los participantes vacunados. Sin embargo, se observó una ligera disminución en la respuesta de las células T CD4 + entre el día 57 y el día 239.

Estudia la importancia

El estudio reveló que la vacuna Ad26.COV2.S COVID-19 induce respuestas humorales y celulares fuertes y duraderas con una reducción mínima durante al menos ocho meses después de la inmunización. Es importante destacar que se observó una inducción gradual del nivel y la banda de anticuerpos neutralizantes en los participantes que recibieron una sola dosis de vacuna. Esto indica la maduración de las respuestas de las células B incluso sin una dosis de refuerzo.

Debido a la alta eficacia contra una amplia gama de variantes virales, se espera que Ad26.COV2.S sea una posible vacuna futura contra COVID-19.

*Nota IMPORTANTE

medRxiv Publica informes científicos preliminares que no han sido revisados ​​por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica / comportamiento relacionado con la salud o tratarse como información establecida.

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