- Rebecca Morel
- Reportero científico, BBC News
Uno de los mayores misterios de la epidemia es que algunas personas con Covit-19 no presentan síntomas, mientras que otras se enferman gravemente.
Pero un estudio publicado recientemente Natural Analizó a más de 2.200 pacientes de cuidados intensivos e identificó genes específicos que podrían proporcionar respuestas.
Estos genes forman Algunos sufrirán más Para síntomas graves de Govit-19.
Los hallazgos arrojan luz sobre dónde está fallando el sistema inmunológico, lo que podría ayudar a identificar nuevas terapias.
El Dr. Kenneth Bailey, consultor médico y director de la Royal Informarie en Edimburgo, dijo que las vacunas seguirían siendo necesarias incluso si se desarrollaran. Programa genómico, Cuyos resultados se recogen en el estudio publicado Natural.
«Las vacunas deberían reducir drásticamente el número de casos de COVID-19, pero es probable que los médicos de todo el mundo continúen tratando la enfermedad en cuidados intensivos durante muchos años, por lo que existe una necesidad urgente de encontrar nuevos tratamientos», dijo Bailey, coautor del estudio.
Celdas de «acoso»
Científicos analizados ADN Pacientes en más de 200 unidades de cuidados intensivos en hospitales del Reino Unido.
Escanearon los genes de cada persona, incluidas las instrucciones sobre cómo combatir un virus en cada proceso biológico.
Sus genes se compararon con el ADN de personas sanas para identificar diferencias genéticas, y se descubrieron muchas más. Primero en Un gen llamado TYK2.
“Es parte del sistema, lo que hace que las células inmunitarias estén más ‘enojadas’ y más inflamatorias”, explicó el Dr. Bailey.
Pero si es genéticamente defectuoso, es Función de respuesta inmune Esto puede acelerarse y, por lo tanto, existe el riesgo de dañar la neumonía.
Los medicamentos antiinflamatorios que ya se usan para afecciones como la artritis reumatoide se dirigen a este mecanismo biológico, incluido un medicamento llamado paracetamol.
«Puede que sea el candidato más confiable para un nuevo tratamiento», dijo el Dr. Bailey. «Pero, por supuesto, tenemos que darnos cuenta Ensayos clínicos En gran medida para saber si es cierto o no. «
Interferón muy bajo
Se encontraron otras diferencias genéticas en un gen llamado estudio DPP9, Que juega un papel en la inflamación y el llamado gen OEA, Lo que ayuda a evitar que el virus se copie a sí mismo.
También se identificaron variaciones en el gen IFNAR2 En pacientes de cuidados intensivos.
El gen IFNAR2 está vinculado a una poderosa molécula antiviral llamada interferón, que ayuda a activar el sistema inmunológico una vez que se detecta una infección.
Se cree que Producir muy poco interferón le da al virus una ventaja Inicialmente, se puede copiar rápidamente y provocar una enfermedad más grave.
Dos estudios recientes publicados en la revista Ciencias En los casos de Covit-19, también contienen interferón, que es causado por mutaciones genéticas y un trastorno autoinmune que afecta su producción.
Jean-Laurent Casanova, profesor de investigación de la Universidad Rockefeller en Nueva York, dijo:[El interferón] Están representadas Casi el 15% de los casos críticos Govt-19 registrado internacionalmente «en nuestro grupo.
El interferón se puede administrar como tratamiento, pero un ensayo clínico de la Organización Mundial de la Salud concluyó que no ayuda a los pacientes más enfermos. Sin embargo, el profesor Casanova dijo que el momento de la administración era importante.
«Espero que esto se gestione En los primeros dos, tres o cuatro días Infección, el interferón actúa porque básicamente aporta la molécula [paciente] No produce de forma automática ni automática «, explicó.
«Cuando las cosas van mal»
La Dra. Vanessa Sancho-Shimizu, genetista del Imperial College London, dice que los descubrimientos genéticos brindan información. Sin precedentes Biología de la enfermedad.
«Simplemente llegó a nuestro conocimiento entonces Medicina precisa«Podemos identificar el momento en que las cosas van mal en un individuo», dijo a la BBC.
“Los hallazgos de estos estudios genéticos ayudarán a identificar vías moleculares específicas que son objetivos para la intervención terapéutica”, dijo.
Pero el gen aún guarda algunos misterios.
La investigación genómica y otras investigaciones han revelado el grupo de genes Cromosoma 3 Fuertemente asociado con síntomas severos de Govit-19. Sin embargo, la biología detrás de esto aún no se comprende.
Ahora se pedirá a más pacientes que participen en esta investigación.
El Dr. Bailey dijo: «Los necesitamos a todos, pero estamos particularmente interesados en reclutar personas Grupos étnicos minoritarios Son más comunes en personas críticamente enfermas. «
«Todavía existe una necesidad urgente de encontrar nuevos tratamientos para esta enfermedad y de tomar las decisiones correctas sobre qué tratamientos probar a continuación porque no tenemos tiempo para cometer errores», agregó.
Ahora puedes recibir notificaciones de BBC Mundo. Descargue la última versión de nuestra aplicación y actívela para no perderse nuestro excelente contenido.
More Stories
El chef de YouTube Daniel Sancho Prongelo ha sido condenado por asesinato
Cientos de inmigrantes nadan desde Marruecos hasta el enclave español de Ceuta
Cientos de inmigrantes nadan desde Marruecos hasta el enclave español de Ceuta | noticias mundiales