Un estudio reciente fue publicado en medRxiv* El servidor de preimpresión evaluó la eficacia de la vacuna BNT162b2 del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) contra las variantes SARS-CoV-2 Delta y Omicron en adolescentes.
antecedentes
La pandemia del coronavirus 2019 (COVID-19) ha causado morbilidad y mortalidad en todos los grupos de edad. El desarrollo de vacunas contra la COVID-19 ha desempeñado un papel importante en la reducción de la transmisión y los desenlaces mortales del SARS-CoV-2. Sin embargo, existe un conocimiento limitado sobre el efecto de la administración de la vacuna en los resultados de COVID-19 en adolescentes infectados.
sobre estudiar
En el estudio actual, los investigadores calcularon el efecto de dos o tres dosis de vacunas contra la COVID-19 en los resultados de la COVID-19 en adolescentes con el virus SARS-CoV-2 Delta o variantes de Omicron.
El equipo usó un diseño de estudio de prueba negativa entre jóvenes de 12 a 17 años. Se incluyeron en el estudio las personas de este grupo de edad que dieron positivo por SARS-CoV-2 entre el 22 de noviembre de 2021 y el 6 de marzo de 2022.
Los datos sobre los hallazgos de laboratorio, el estado de vacunación, la enfermedad notificable y el historial médico de las poblaciones elegibles se vincularon y evaluaron en el Instituto de Ciencias de Evaluación Clínica (ICES). Los resultados positivos para el SARS-CoV-2 se validaron mediante la secuenciación del genoma completo y los resultados del fracaso del objetivo del gen del SARS-CoV-2 para identificar la variante causante.
Los resultados evaluados fueron la eficacia de la vacuna contra la infección sintomática por SARS-CoV-2 delta y Omicron y la hospitalización y la mortalidad asociadas con COVID-19. La eficacia de la vacuna se evaluó durante un período de tiempo después de que el individuo hubiera recibido la segunda o tercera dosis de la vacuna.
El equipo también estimó la eficacia de la vacuna en personas con infección omicron sintomática antes y después de imponer restricciones a la elegibilidad para realizar las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Además, los investigadores compararon las probabilidades de vacunación en pacientes con personas asintomáticas que dieron negativo para SARS-CoV-2.
Consecuencias
Un total de 9.902 pacientes con SARS-CoV-2 omicron y 502 pacientes con Delta participaron en el estudio. De los pacientes de Omicron, el 91% fueron vacunados con dos dosis mientras que el 1,3% fueron vacunados con tres dosis.
Se encontró que la eficacia de la vacuna era menor en pacientes con síntomas omicron que en pacientes con síntomas delta. La eficacia de la vacuna contra la infección delta y omicron de siete a 59 días después de la segunda vacunación fue del 51 % y del 97 %, mientras que 180 días después de la segunda dosis fue del 29 % y el 90 %, respectivamente.
El estudio también encontró que la efectividad de la vacuna de dos y tres dosis contra los resultados graves de COVID-19 en pacientes de Omicron fue del 85 % y del 62 % después de siete o más días de tomar la segunda y la tercera dosis, respectivamente. Además, los investigadores no encontraron diferencias significativas en la eficacia de la vacuna antes y después de que se establecieran las restricciones de elegibilidad para las pruebas.
Conclusión
The study findings showed the low vaccine effectiveness, induced by two COVID-19 vaccine doses, necessitated the administration of the third dose in adolescents, which significantly improved protection against severe outcomes in Omicron patients.
However, the protective effect lasted only during the initial period post-vaccination. The researchers believe that understanding the effect of the third dose in adolescents requires further research.
*Important notice
medRxiv publica informes científicos preliminares que no están sujetos a revisión por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica/comportamiento relacionado con la salud ni tratarse como información establecida.
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