Análisis de mutaciones en biopsias tumorales de pacientes con linfomas agresivos de células B del centro germinal recién diagnosticados

Un nuevo trabajo de investigación ha sido publicado en Oncotarget Titulado «Análisis de mutación realizado en biopsias tumorales de pacientes con linfomas de células B del centro germinal recién diagnosticados».

Los análisis genómicos integrales de biopsias tumorales de pacientes recién diagnosticados con células B difusas del centro germinal (GCB) difusas de células B grandes/linfoma de células B de alto grado (DLBCL/HGBL) identificaron subtipos moleculares que predicen una supervivencia inferior, que se caracterizan por mutaciones físicas Se pueden detectar mediante análisis de mutación de laboratorio clínico (CLMA).

Para determinar la frecuencia y el valor predictivo de genes individuales mutaciones Asociados con estos subgrupos de riesgo débil determinados empíricamente, los investigadores Daniel J. Landsberg, Jennifer J.D. Morissette, Stephen J. Schuster, Sunita D. Megan S. Lim de la Universidad de Pensilvania revisó los resultados de la CLMA realizada en tumores de pacientes recién diagnosticados con GCB DLBCL/HGBL tratados previamente en la Universidad de Pensilvania.

Por lo tanto, buscamos analizar los resultados de CLMA realizados en nuestra institución en tumores de pacientes recién diagnosticados con GCB DLBCL/HGBL que habían sido tratados previamente con inmunoquimioterapia de primera línea para determinar la frecuencia y el valor predictivo de la presencia de mutaciones genéticas individuales asociadas con estos subgrupos específicos y de bajo riesgo, experimentalmente», afirmaron los investigadores.

CLMA se realizó con éxito en 58/59 biopsias de tumores de pacientes con un tiempo de respuesta promedio de 16 días, de los cuales 51 se realizaron CLMA de forma rutinaria con un seguimiento clínico adecuado analizado.

Los pacientes cuyos tumores mostraban una mutación CREBBP experimentaron una tasa estimada más baja de supervivencia libre de enfermedad (DFS) a dos años en comparación con aquellos cuyos tumores no la presentaban (45 %). [95% CI 18–68%] contra el 67% [95% CI 44–83%], p = 0,045). Los autores señalan que las mutaciones de CREBBP pueden ser frecuentes y predecir una DFS inferior en pacientes recién diagnosticados con GCB DLBCL/HGBL.

Además, CLMA se puede aplicar en la práctica para traducir los hallazgos experimentales en resultados con una aplicación más directa a la estratificación del riesgo y al diseño de ensayos clínicos en subgrupos de pacientes con DLBCL/HGBL.

En conclusión, el CLMA realizó Biopsias de tumores De Los pacientes Con GCB DLBCL/HGBL recién diagnosticado, se revelaron mutaciones frecuentes en CREBBP que se esperaba que condujeran a la pérdida de la función, así como a una tasa significativamente más baja de DFS estimada en 2 años, dicen los investigadores.

Proporcionado por Impact Journal LLC