El uso de terapias modificadoras de la enfermedad para la anemia falciforme se mantuvo baja entre 2014 y 2021

Según un estudio, de 2014 a 2021, la utilización de terapias modificadoras de la enfermedad (TME) para la anemia de células falciformes (SCD) se mantuvo baja publicado en la revista La Red JAMA está abierta.

Terry Victoria Newman, PharmD, de la Universidad de Pittsburgh, y sus colegas examinaron las características que pueden estar asociadas con el uso de DMT entre pacientes con anemia de células falciformes y describieron patrones de uso anual de 2014 a 2021.

La muestra A incluyó 5022 pacientes con ECF (2,9, 5,5, 17,8 y 73,9% de usuarios inconsistentes, usuarios incidentes, usuarios constantes y usuarios sin DMT, respectivamente). Los investigadores encontraron que, en comparación con los otros grupos de consumo, los usuarios inconstantes tenían una mayor prevalencia de crisis vasooclusivas, complicaciones esplénicas, complicaciones pulmonares, enfermedad renal, síndrome torácico agudo y visitas al cuidado de la salud. La prevalencia de crisis vasooclusivas, síndrome torácico agudo y visitas a urgencias y hospitalizaciones fue más baja entre los no usuarios de DMT; Este grupo también tenía la mayor proporción de adultos de 65 años o más.

En la muestra B (6287 beneficiarios de células falciformes), el uso de hidroxiurea aumentó del 19,6 al 24,3 % en 2014 y 2021, respectivamente. Hubo un breve aumento en el uso de L-glutamina, seguido de una disminución gradual durante todo el período del estudio. En general, el uso total de DMT aumentó de 2014 a 2021, del 19,6 al 28,3%.

«En última instancia, aumentar el acceso y el uso de DMT tiene el potencial de mejorar los resultados y la calidad de vida de las personas con ECF», escriben los autores.